Aşının Deneysel Süreci

ve , kişiselleştirilmiş bir olan autogene ile büyük bir aşama kaydetti. 19 Ağustos 2026'da yapılan açıklamada, bu mRNA terapisi, yüksek riskli hastalarında, ameliyatla çıkarılan tümörlerin ardından uygulandığında olumlu sonuçlar verdi. Aşının, Keytruda adlı immünoterapinin yanında kullanıldığında, hastaların kanserin tekrar etme riskini azalttığı belirtildi.

Faz 3 Denemesi ve Sonuçları

INTerpath-001 adı verilen Faz 3 çalışmasına 1,137 hasta katıldı. Bu hastalar, tamamen çıkarılmış IIB ile IV aşaması melanom tanısı almış bireylerdi. Araştırmacılar, Keytruda ile intismeran autogene kombinasyonunu, yalnızca Keytruda alan hastalarla karşılaştırdı. Kombinasyonun, hastaların kanserin nüksetme süresini önemli ölçüde uzattığı tespit edildi. Ancak, şirketler henüz detaylı Faz 3 verilerini paylaşmadı ve bu verilerin uluslararası bir tıbbi toplantıda sunulması planlanıyor.

Kişiselleştirilmiş Kanser Aşısının İşleyişi

Intismeran, her hasta için özel olarak hazırlanıyor. Tümör çıkarıldıktan sonra, bilim insanları tümörün genetik mutasyonlarını analiz ederek, immün sistemin hedef alabileceği neoantijenleri belirliyor. Bu süreç, her hastaya özgü bir tedavi oluşturulmasını sağlıyor. Aşının etkisi, T hücrelerinin kanser hücrelerini tanıyıp saldırmasını sağlamak üzerine kurulu.

Önceki Denemelerdeki Başarılar

Faz 3 denemesi öncesinde, 157 hasta ile gerçekleştirilen daha küçük bir Faz 2b denemesi, umut verici sonuçlar vermişti. Bu çalışmada, intismeran ile Keytruda alan hastaların kanserin nüksetme veya ölüm riskinin %49 oranında azaldığı gözlemlendi. Ayrıca, uzaktaki metastaz veya ölüm riski %59 oranında azalmıştı.

Yan Etkiler ve Güvenlik Profili

Faz 3 denemesinde, yeni bir güvenlik sorunu tespit edilmedi. Merck ve Moderna, aşının güvenlik profilinin önceki çalışmalara benzer olduğunu belirtti. Ancak, Keytruda'nın ciddi immün yan etkilere yol açabileceği unutulmamalıdır. Bu nedenle, tedavi sürecinde dikkatli olunması önerilmektedir.

Diğer Kanser Türlerine Uygulanabilirliği

Melanom dışında, Merck ve Moderna, intismeran üzerinde dokuz farklı Faz 2 ve Faz 3 denemesi yürütmektedir. Bu denemeler, akciğer kanseri, mesane kanseri ve böbrek kanseri gibi çeşitli tümör türlerini kapsamaktadır. Araştırmalar, her kanser türü için bireysel mutasyonlara dayalı aşıların geliştirilmesine olanak tanımaktadır. Ancak, intismeran henüz onaylı bir kanser aşısı değildir ve araştırmalar devam etmektedir.